Epşteyn anomaliyası
Ürəkdə anadangəlmə Epşteyn anomaliyası adlı bir qüsur vardır. Epşteyn anomaliyası bütün ürək qüsurlarının 1 % təşkil edir. Bu patologiya ilk dəfə Epşteyn tərəfindən 1866-cı ildə kəşf edilmişdir. Bu qüsurda ürəyin sağ hissəsində yerləşən trikuspid qapaq lazım olan tirkuspid halqada deyil sağ mədəcikdə yapışmış şəkildə olur, bu zaman sağ mədəcikdə kiçilmə müşahidə edilir, sağ qapaqlar tam qapanmır və qapaq çatışmazlığı da olur. Bu xəstələrdə ritm pozuntuları, ürək çatışmazlığına çox rast gəlinir. Belə xəstələrin 30%-i uşaq yaşında vəfat edir, 50 yaşına qədər isə cəmi 5 % xəstə sağ qalır. Qəfləti ölüm halları təhlükəli aritmiyalardan ola bilər. 20 yaşlarda xəstələrin əksəriyyətində döş qəfəsində ağrılar müşahidə edilir. Müalicəsi çox zaman simptomatikdir. Əgər cavan xəstədə heç bir şikayət yoxdursa əməliyyat gərəkli deyildir. Ancaq təngnəfəslik, sianoz, ürək rtim pozuntuları varsa qapaq dəyişilməsi icra edlməlidir. Epşteyn anomaliyası illərlə özünü biruzə verməyə bilər. Buna görə ürəyin chekp-up müayinəsi və bu zaman icra ediləcək exokardioqrafiya müayinəsi hər birimiz və övladlarımız üçün çox əhəmiyyətlidir.
Leave a Reply
You must be logged in to post a comment.